巴西國家衛(wèi)生監(jiān)督局于當(dāng)?shù)貢r間4月19日晚宣布，已批準(zhǔn)中國四川三葉草生物制藥公司研發(fā)的一款新冠疫苗在該國進行Ⅱ期和Ⅲ期臨床試驗。
臨床試驗分為隨機組、雙盲組和安慰劑對照組，旨在評估這款“S-三聚體” 重組蛋白亞基新冠疫苗的有效性、免疫原性和安全性?！癝-三聚體”是一種新型冠狀病毒表面抗原S蛋白三聚體亞基疫苗候選物，并且采用該公司獨有的蛋白質(zhì)三聚體化專利技術(shù)。來自里約熱內(nèi)盧州、南里奧格蘭德州和北里奧格蘭德州的12100志愿者將參與這次試驗。
這是巴西國家衛(wèi)生監(jiān)督局批準(zhǔn)在其國內(nèi)開展試驗的第二款中國研發(fā)的新冠疫苗，2020年7月3日，由中國科興公司研發(fā)的克爾來福新冠疫苗首先被批準(zhǔn)在巴西進行試驗。（總臺記者 徐丹娜）
( 責(zé)任編輯：周姝珠 )
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