當(dāng)?shù)貢r(shí)間4月11日，中國(guó)科興克爾來(lái)福新冠疫苗巴西合作生產(chǎn)方，也是該國(guó)權(quán)威醫(yī)療研究機(jī)構(gòu)的布坦坦研究所發(fā)布了有關(guān)克爾來(lái)福疫苗在該國(guó)Ⅲ期臨床試驗(yàn)的最終研究結(jié)果。
△圖片來(lái)源: 巴西G1新聞網(wǎng)
在此次發(fā)布的報(bào)告中，布坦坦研究所將該疫苗對(duì)含不需就醫(yī)的輕癥病例在內(nèi)的新冠肺炎病例的保護(hù)效力由今年1月份的50.38%調(diào)升至50.7%，而對(duì)于有明顯癥狀且需要入院治療的新冠肺炎病例，該研究所將1月份初步發(fā)布的78%至100%的疫苗有效性修改為83.7%至100%。
本次研究結(jié)果顯示，當(dāng)克爾來(lái)福疫苗第一劑與第二劑的接種時(shí)間間隔超過(guò)21天時(shí)，該疫苗對(duì)含不需就醫(yī)的輕癥病例在內(nèi)的新冠肺炎患者的有效性可提升至62.3%。同時(shí)，在預(yù)防感染性較強(qiáng)的變異新冠病毒的效力方面，最終研究結(jié)果顯示，由于克爾來(lái)福疫苗類型屬新冠病毒滅活疫苗，因此對(duì)來(lái)自巴西當(dāng)?shù)氐腜.1和P.2變異毒株均具有有效性，其對(duì)上述兩種毒株的中和效力與普通毒株相同。
布坦坦研究所表示，該項(xiàng)報(bào)告已于當(dāng)日提交至國(guó)際權(quán)威醫(yī)學(xué)雜志《柳葉刀》，將由醫(yī)學(xué)界的同行進(jìn)一步評(píng)審，并在隨后刊發(fā)研究結(jié)果。（總臺(tái)記者 謝海天）
